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學(xué)習(xí)、解讀新版《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
時(shí)間:2020.04.15瀏覽量:1637

   48日下午,公司質(zhì)量體系全體人員和各部門主要人員參與了由國(guó)家級(jí)GMP專家丁德海教授主講的深度解讀《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的培訓(xùn)。

  培訓(xùn)中,丁教授對(duì)即將在71號(hào)生效的新版藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法的全部條款進(jìn)行了細(xì)致具體的分析。并對(duì)企業(yè)實(shí)際運(yùn)行中可能遇到問(wèn)題進(jìn)行了逐一解答。

 

 

 

 

  通過(guò)丁教授此次培訓(xùn),有力的提高了我司生產(chǎn)、質(zhì)量體系人員對(duì)新版《藥品監(jiān)督管理辦法》知識(shí)的掌握水平,讓我們對(duì)新版《藥品監(jiān)督管理辦法》有了更深刻的認(rèn)識(shí),對(duì)企業(yè)的發(fā)展也起到了積極作用!